Direction Nationale de la Pharmacie et du Médicament.

Expertise France est mandatée par le Ministère de l’Europe et des Affaires Etrangères pour la mise en place de l’assistance technique, et nous sommes responsables du recrutement et déploiement d’experts dans plusieurs domaines, dont la santé, auprès de partenaires stratégiques à l’international.

N’hésitez pas à partager ces liens vers nos annonces auprès de vos réseaux :

· Expert Technique International en Santé pour l’OMS - Epidémiologie génomique (H/F) aux Philippines (date limite : 13 mars)

· Coordinateur adjoint des recherches sur le VIH/SIDA, la tuberculose, les hépatites virales, les IST et les maladies infectieuses émergentes dans le cadre du site partenaire de L’ANRS | MIE (H/F) au Cambodge (date limite : 20 mars)

· Conseiller pour la mise en œuvre de la stratégie de développement 2021-2030 du personnel de santé, Laos (H/F) (date limite : 3 avril)

· Coordinateur(trice) de formation auprès du hub de vaccin ARNm (H/F) en Afrique du Sud (date limite : 3 avril)

Je reste à disposition pour tout complément d’information,

Bien cordialement,

Gustavo COELHO BARBOSA

Chargé de projets – Relations Experts

Département Coopération Bilatérale et Mobilisation de l'Expertise

Tél. : +33 (0)1 70 82 75 08

40, boulevard de Port-Royal – 75005 Paris

www.expertisefrance.fr

Accueil - Expertise France Expertise France est l'agence publique de conception et de mise en oeuvre de projets internationaux de coopération technique.

traduction de 2 ces communiqués:
https://msfaccess.org/viiv-will-not-license-new-game-changing-long-acting-hiv-prevention-drug-generic-manufacturers
https://viivhealthcare.com/hiv-news-and-media/news/company-statements/viiv-healthcare-statement-on-voluntary-license/

COMMUNIQUÉ DE PRESSE | 04 MARS 2022 - MSF
ViiV n'accordera pas de licence aux fabricants de médicaments génériques pour un nouveau médicament révolutionnaire de prévention du VIH à action prolongée

Genève, le 4 mars 2022 — La société pharmaceutique ViiV vient d'annoncer qu'elle ne poursuivra pas un accord de licence volontaire pour le cabotégravir injectable à longue durée d'action (CAB-LA) afin de permettre la production de génériques et des prix abordables pour les pays à revenu faible et intermédiaire (PRFI). Le médicament est breveté dans de nombreux pays, dont l'Inde, le Brésil et l'Afrique du Sud, et ces obstacles aux brevets ont un effet dissuasif sur le développement de formulations génériques à faible coût.

CAB-LA a été approuvé pour la prévention de l'infection par le VIH par l'USFDA en décembre 2021, et ViiV facture actuellement 3 700 $ par flacon aux États-Unis (22 200 $ par personne et par an) . Les recherches de la Clinton Health Access Initiative (CHAI) ont montré que les fabricants de génériques pouvaient produire ce médicament pour environ 2,60 dollars par flacon (moins de 20 dollars par personne et par an). Bien que ViiV ait publiquement déclaré qu'il fournirait CAB-LA pour son prix coûtant dans de nombreux PRITI, il n'a pas encore annoncé ce prix.

L'expérience a montré que les prix des fabricants de génériques sont souvent considérablement inférieurs à ceux du médicament breveté - et que les fabricants de génériques ont la capacité de développer même des formulations compliquées comme CAB-LA. Même dans le cas de la formulation pédiatrique de ViiV du dolutégravir, un médicament contre le VIH, également vendu à son prix coûtant dans les PRFI , l' équivalent générique coûte 22 fois moins cher que celui de ViiV.

Amanda Banda, conseillère en politiques et plaidoyer en matière de maladies infectieuses, MSF Access Campaign :

« À quoi sert la prévention du VIH si les personnes qui en ont besoin n'ont pas les moyens de se l'offrir ? Il s'agit de la forme la plus efficace de prévention du VIH pour les communautés vulnérables et marginalisées et pourtant ViiV ret**de la capacité des fabricants de génériques à fournir le médicament, ce qui signifie que de nombreuses personnes dans les pays à revenu faible ou intermédiaire qui bénéficieraient du médicament pour prévenir le VIH l'infection ne pourra pas y accéder. CAB-LA devra être disponible à un prix comparable à la PrEP orale actuellement disponible si les programmes de traitement nationaux et les donateurs sont censés étendre son utilisation aux niveaux nécessaires - et il est difficile d'imaginer que ViiV rendra CAB-LA disponible à moins de 40 USD par an. ViiV doit immédiatement signer un accord de licence avec le Medicines Patent Pool afin que des génériques plus abordables puissent être produits et que davantage de vies puissent être sauvées.

Dr Tom Ellman, chef de l'unité médicale sud-africaine de MSF :

« Nous voulons de toute urgence mettre ce médicament à la disposition des personnes à haut risque d'infection par le VIH dans nos programmes en Afrique subsaharienne – nous ne voulons pas d'un don assorti de nombreuses conditions de la part de l'entreprise ; ce n'est pas le rôle de ViiV de contrôler l'utilisation d'un médicament approuvé par l'USFDA. Nous voulons que ViiV nous vende ce médicament à un prix abordable.
**************

ViiV HEALTHCARE DÉCLARATION SUR LA LICENCE VOLONTAIRE POUR PERMETTRE L'ACCÈS AU CABOTEGRAVIR LA POUR LA PRÉPARATION DANS LES PAYS À REVENU FAIBLE ET INTERMÉDIAIRE

ViiV Healthcare se concentre à 100 % sur les besoins des personnes vivant avec et celles à risque de contracter le VIH. Nous cherchons à rendre nos médicaments largement accessibles à ceux qui en ont besoin - quels que soient leurs revenus ou leur lieu de résidence - grâce à des mécanismes d'accès innovants et à des partenariats, y compris des licences volontaires.
Nous sommes fiers que grâce à nos licences volontaires pour le dolutégravir, à la fois directement avec les fabricants de génériques et via le pool de brevets sur les médicaments soutenu par l'ONU, nous ayons réussi à élargir l'accès à ce traitement de 1ère et 2ème ligne recommandé par l'OMS, avec au moins 21,3 millions de personnes vivant avec VIH prenant un traitement générique à base de dolutégravir dans les pays à revenu faible ou intermédiaire d'ici fin septembre 2021.1

Nous nous engageons également à soutenir l'accès au cabotégravir LA pour la prophylaxie pré-exposition au VIH (PrEP), pour les populations dont les besoins non satisfaits sont les plus élevés. Nous sommes ravis de l'impact potentiel que le cabotégravir LA pour la PrEP peut avoir sur l'épidémie de VIH, en particulier pour les femmes en âge de procréer qui sont touchées de manière disproportionnée par le VIH en Afrique subsaharienne. Nous sommes convaincus que cela doit être réalisé de manière durable, centrée sur le partenariat et l'intégration dans les services de santé existants et les programmes de prévention du VIH.

Les licences volontaires ont contribué à permettre l'accès à certains ARV oraux grâce à des partenariats avec des fabricants de génériques. ViiV Healthcare a mené une évaluation rigoureuse, avec la contribution de plusieurs fabricants de génériques et d'organisations de fabrication sous contrat, pour évaluer la faisabilité de licences volontaires permettant un accès plus large au cabotégravir LA pour la PrEP dans le but de pouvoir permettre des prix plus bas et/ou une capacité accrue . La conclusion était que, pour ce produit, nous ne sommes actuellement pas en mesure d'obtenir un partenaire générique car les licences volontaires n'atteindront pas les objectifs de permettre l'accès dans les pays à ressources limitées, à court et moyen terme, en raison des complexités de la fabrication, de la réglementation exigences, les besoins d'investissement en capital et la demande imprévisible.

Par conséquent, nous serons le seul fournisseur de cabotégravir LA pour la PrEP dans le monde, y compris dans les pays à ressources limitées, au moins pendant les premières années d'introduction du médicament. Nous continuons à travailler avec le Medicines Patent Pool et d'autres partenaires et restons ouverts à la possibilité de licences volontaires pour le cabotégravir LA pour la PrEP à l'avenir.

Nous nous concentrerons sur les collaborations pour permettre la mise en œuvre de projets scientifiques qui fourniront des informations essentielles sur la faisabilité, l'acceptabilité et l'adoption future du cabotégravir LA pour la PrEP dans les programmes nationaux, conformément aux recommandations de l'OMS et au récent résumé de la conférence dirigée par l'OMS sur les antirétroviraux. Optimisation des médicaments (CADO).

Nous continuerons à travailler avec des partenaires et des consortiums pour garantir que l'accès au cabotégravir LA pour la PrEP en fonction des besoins cliniques est possible en dehors des licences volontaires dans les pays en développement et qu'un approvisionnement suffisant est disponible pour atteindre ces objectifs importants. Nous restons ouverts aux propositions de partenaires externes pour trouver des mécanismes d'accès innovants et durables permettant l'accès au cabotégravir LA pour la PrEP.

Les références
ViiV Healthcare Data on File

*************
pour en savoir plus
https://www.aidsmap.com/news/dec-2021/us-approves-injectable-cabotegravir-prep
Pooled Procurement Mechanism Reference Pricing: ARVshttps://www.theglobalfund.org/media/5813/ppm_arvreferencepricing_table_en.pdf

www.theglobalfund.org

Dons de médicaments à l’Ukraine : ce qu’il est possible de faire
02/03/2022
http://www.ordre.pharmacien.fr/Communications/Les-actualites/Dons-de-medicaments-a-l-Ukraine-ce-qu-il-est-possible-de-faire

Dans le cadre du conflit en Ukraine, l’Ordre national des pharmaciens témoigne son profond soutien aux populations. Conscient des besoins en médicaments et matériel médical liés à la situation, il encourage vivement toutes les initiatives d’approvisionnement dans des conditions sécurisées.
Parmi les possibilités d’action :

* De nombreuses associations humanitaires disposent de pharmaciens permanents et sont habituées aux approvisionnements pharmaceutiques en situations de crise telles que Médecins sans frontières, Médecins du monde, Action contre la faim, La Croix Rouge française, Première urgence internationale…
Des actions sont d’ores et déjà menées auprès des Ukrainiens. En particulier, l’association Tulipe , qui constitue un établissement pharmaceutique, fédère les dons des laboratoires partenaires pour répondre en urgence aux besoins des populations en détresse.
* Les pharmaciens et plus largement toutes les personnes volontaires peuvent effectuer un don financier auprès de l’association Pharmacie humanitaire internationale (PHI). Elle gère depuis 2009 un établissement pharmaceutique de distribution en gros à vocation humanitaire qui dispose d’un département international. Les dons pour l’opération « Urgence Ukraine » sont réalisés sur la plateforme HelloAsso .

Rappel sur les médicaments non utilisés :

La redistribution de médicaments non utilisés (MNU) ne peut être effectuée à des fins humanitaires depuis le 31 décembre 2008. Les MNU collectés à l’officine par l’éco-organisme Cyclamed sont destinés à être détruits par incinération et font ainsi l’objet d’une valorisation énergétique. En effet, même en situation de crise, il est important de conserver un approvisionnement via un circuit pharmaceutique sécurisé.

Dispositif d'approvisionnement par l'intermédiaire des PUI :

L'article L.5126-8 du CSP prévoit un dispositif spécifique d’approvisionnement des organismes à vocation humanitaire par l’intermédiaire des établissements de santé : "En cas d'urgence, les établissements publics de santé sont autorisés à vendre en gros, sans réaliser de bénéfices, des médicaments non disponibles par ailleurs à des organisations à but non lucratif et à vocation humanitaire, ainsi qu'à l'Etat pour l'exercice de ses missions humanitaires." Il résulte de ces dispositions que cet approvisionnement doit respecter deux critères cumulatifs, l’un tenant à l’urgence de la situation et le second à l’indisponibilité des produits par ailleurs.

Faire un don à Pharmacie Humanitaire Internationale Formulaire de l'association Pharmacie Humanitaire Internationale

Cours universitaire pilote sur les produits médicaux de qualité inférieure ou falsifiés
https://www.fip.org/events

TABLE RONDE : COURS UNIVERSITAIRE PILOTE SUR LES PRODUITS MÉDICAUX DE QUALITÉ INFÉRIEURE ET FALSIFIÉS (SF)

Renforcer la formation des pharmaciens avec une approche formelle et structurée

L'OMS reconnaît que les produits médicaux de qualité inférieure et falsifiés (SF) constituent une menace constante, omniprésente et inacceptable pour la santé publique. Ils nuisent aux patients, sapent la confiance dans les systèmes de santé, gaspillent des ressources précieuses et contribuent à la résistance aux antimicrobiens. Accroître l'éducation et la sensibilisation des personnes en première ligne des soins de santé est une fonction clé du pilier de la prévention et garantit que la qualité est exigée par tous.

Le dernier maillon de la supply chain est le plus vulnérable car il est le plus difficile à superviser de manière exhaustive. La vigilance des pharmaciens garantit l'intégrité de la chaîne d'approvisionnement des produits médicaux. Les pharmaciens jouent un rôle clé dans la prévention des dommages causés par les produits médicaux SF, mais la formation formelle de niveau universitaire fait défaut.

En collaboration avec l'OMS et ses partenaires, la FIP a développé un cours complet (six modules basés sur un cadre de compétences), complétant le cursus des étudiants en pharmacie dans cinq universités pilotes. Le cours formalise et structure les informations disponibles aux pharmaciens, couvrant les causes profondes des produits médicaux SF, les signaux d'alerte précoce, les bonnes pratiques d'approvisionnement, la collaboration avec les autorités, les conseils aux patients, etc.

Alors que l'intérêt grandit d'un public diversifié, l'OMS organise une table ronde avec les personnes impliquées et/ou impactées par le projet pour partager leurs expériences et interagir avec toutes les parties intéressées. Les experts, chargés de projet, professeurs d'université et étudiants partageront leurs expériences et répondront aux questions du public concernant les réalisations du projet et les prochaines étapes, à travers des discussions modérées.

La table ronde bénéficiera d'une interprétation simultanée français/anglais. Des efforts seront faits pour maximiser l'engagement du public en utilisant Slido. La participation est ouverte à tous mais inscription préalable obligatoire,

Inscrivez-vous ici!

Events and webinars FIP is pleased to bring you announcements of events, meetings and workshops around the world concerning pharmacy practice, the pharmaceutical sciences and global health. For more information on a particular event please click the associated link.

Nutrition : la commercialisation "non éthique" des préparations pour nourrissons nuit aux Africains - étude
Cherif Ousman Mbardounka
BBC Afrique
25 février 2022
https://www.bbc.com/afrique/monde-60500407

Selon une étude conjointe de l'Organisation mondiale de la santé (OMS) et du Fonds des Nations Unies pour l'enfance (Unicef), près de la moitié des nouvelles mères au Nigéria, deux mères marocaines sur cinq et plus d'un cinquième des mères sud-africaines se sont vu conseiller par un professionnel de la santé de donner à leur bébé un produit de type lait maternisé.

"Ce rapport montre très clairement que la commercialisation du lait maternisé reste inacceptablement répandue, trompeuse et agressive", a déclaré le Dr Tedros Adhanom Ghebreyesus, directeur général de l'OMS.

Ce que dit le rapport
Les professionnels de la santé du Nigéria et du Maroc ont signalé que les contacts avec les fabricants de lait maternisé étaient extrêmement fréquents dans les établissements de santé publics et privés.

Le rapport a interrogé 8 500 parents et femmes enceintes, ainsi que 300 agents de santé dans des villes du monde entier, notamment en Afrique du Sud, au Bangladesh, en Chine, au Maroc, au Mexique, au Nigéria, au Royaume-Uni et au Vietnam.

"Nous avons besoin de politiques, de législations et d'investissements solides en faveur de l'allaitement maternel, afin que les femmes soient protégées des pratiques commerciales contraires à l'éthique et qu'elles aient accès aux informations et au soutien dont elles ont besoin pour élever leur famille", a déclaré Catherine Russell, directrice générale de l'Unicef.

L'OMS et l'UNICEF dénoncent les pratiques employées par l'industrie des préparations pour nourrissons, qui pèse 55 milliards de dollars. Ces industries dépensent entre 3 et 5 milliards de dollars (2,7 à 3,4 milliards d'euros) pour influer sur la décision des parents ou des femmes enceintes.

L'OMS et l'Unicef s'inquiètent tout particulièrement de ce que les fabricants ciblent les personnels de santé qui "sont approchés pour influer sur leurs recommandations aux nouvelles mamans". L'éventail est large: échantillons gratuits, cadeaux promotionnels, financement de recherches, colloques mais aussi parfois un intéressement aux ventes.

Le Dr Nigel Rollins, un pédiatre qui a supervisé l'étude pour l'OMS, souligne en outre que "nous voyons du marketing partout. On voit des approches différentes, parfois transparentes, parfois plutôt axées sur le numérique et dans d'autres cas ce sont les professionnels de santé qui sont ciblés" pour leur pouvoir d'influence.

Quels sont les avantages du lait maternel ?
Le lait maternel est l'aliment idéal pour les nourrissons. Il est sûr, propre et contient des anticorps qui aident à protéger contre de nombreuses maladies courantes de l'enfance.

L'OMS recommande l'allaitement maternel exclusif pendant six mois comme le moyen le plus efficace de garantir la santé et la survie de l'enfant.

Les enfants nourris au sein auraient de meilleurs résultats aux tests d'intelligence, seraient moins susceptibles d'être en surpoids et moins sujets au diabète plus t**d dans la vie. Les femmes qui allaitent ont également un risque réduit de cancer du sein et des ovaires.

Le Dr Siméon Nanama, Conseiller Régional Nutrition à l'UNICEF Afrique de l'Ouest et du Centre, estime que le lait maternel est de loin supérieur au lait artificiel.

Le colostrum, le premier lait sécrété par les seins juste après l'accouchement, est un lait très riche en anticorps qui permettent de protéger les bébés contre les maladies.

L'allaitement maternel permet de prévenir des maladies comme la diarrhée, les infections respiratoires et contribue de ce fait à sauver des milliers de vies d'enfants. On estime par exemple que l'allaitement, s'il était pratiqué de manière optimale et à échelle, permettrait de sauver environ 8 000 vies d'enfants et, en plus de cela, d'avoir des bénéfices pour l'enfant.

C'est une pratique qui a des bénéfices pour la mère et les mêmes évidences rapportent que l'allaitement lorsqu'il est pratiqué de façon optimale, permet aussi de sauver environ 20.000 décès de mères dus au cancer, explique Dr Nanama.

Les scientifiques démontrent que le lait maternel est bel et bien supérieur au lait artificiel en termes de protection de la survie des enfants. Mais au-delà de leur développement cognitif et de leur capacité à devenir des adultes. Les enfants qui sont allaités au lait sont protégés et ont un risque moins élevé de développer des maladies chroniques comme l'obésité lorsqu'ils deviennent adultes.

Comment promouvoir l'allaitement maternel ?

Malgré les bénéfices connus pour la santé, seulement 44% des bébés de moins de 6 mois sont exclusivement allaités, selon l'OMS et l'Unicef.

"Le taux d'allaitement dans le monde n'a que très peu augmenté ces 20 dernières années, alors que les ventes de ces laits pour bébés ont doublé sur à peu près la même période", soulignent les agences onusiennes.

Les deux agences onusiennes recommandent des programmes de soutien à l'allaitement, comme des congés parentaux adéquats, mais aussi d'interdire aux personnels de santé d'être sponsorisés par ces fabricants.

Dr Siméon Nanama, spécialiste en Nutrition, estime qu'il faut déconstruire les idées reçues par rapport à l'allaitement maternel. Ces idées reçues contribuent aussi à faire en sorte que certaines femmes s'orientent vers les laits artificiels. Il y en a qui pensent que le lait maternel n'est pas suffisant pour le bébé, que le bébé a une meilleure impression de satiété comparativement au lait maternel etc. Pour lui, dans la plupart des cas, on a juste besoin d'apporter le soutien et l'appui et l'assistance aux femmes qui allaitent.

Qu'elles soient des femmes qui allaitent et qui travaillent ou des femmes qui allaitent et qui ne travaillent pas et qui font face à des contraintes. C'est de s'assurer que dans le milieu du travail, on met en place des conditions qui permettent à ces femmes-là de continuer à allaiter les enfants.

Le spécialiste suggère également de mettre en place des crèches sur les lieux de travail pour permettre aux mères d'allaiter.

Il s'agit de travailler notamment sur certaines normes sociales pour briser les croyances que les femmes ont tendance à ne pas allaiter ou alors à faire recours aux substituts du lait maternel.

L'OMS et l'Unicef demandent aussi aux fabricants de s'engager publiquement à respecter le code de conduite.

L'Assemblée mondiale de la santé, organe décisionnel suprême de l'OMS, a bien adopté un code de conduite depuis 1981 mais souvent il n'a pas été transcrit dans la législation nationale ou n'est pas appliqué.
Carinne Bruneton

La commercialisation "non éthique" des préparations pour nourrissons nuit aux Africains - étude - BBC News Afrique "Ce rapport montre très clairement que la commercialisation du lait maternisé reste inacceptablement répandue, trompeuse et agressive", a déclaré le Dr Tedros Adhanom Ghebreyesus, directeur général de l'OMS.

Je tiens à vous transmettre une mise à jour de la date limite pour deux appels à candidatures :

Jusqu’au 13 mars :

· Expert en bonnes pratiques de fabrication de produits biologiques (vaccins) en Afrique du Sud (H/F)

· Expert Technique International en Santé pour l’OMS - Epidémiologie génomique (H/F) aux Philippines

Par ailleurs, je vous informe du lancement d’un appel à candidatures supplémentaire :

Jusqu’au 20 mars :

· Coordinateur adjoint des recherches sur le VIH/SIDA, la tuberculose, les hépatites virales, les IST et les maladies infectieuses émergentes dans le cadre du site partenaire de L’ANRS | MIE (H/F)

Je reste à disposition pour tout complément d’information,

Bien cordialement,

Gustavo COELHO BARBOSA
Chargé de projets – Relations Experts
Département Coopération Bilatérale et Mobilisation de l'Expertise
Tél. : +33 (0)1 70 82 75 08
40, boulevard de Port-Royal – 75005 Paris
www.expertisefrance.fr

Accueil - Expertise France Expertise France est l'agence publique de conception et de mise en oeuvre de projets internationaux de coopération technique.

VACANCE DE POSTES
AVIS OUVERTS AUX CANDIDATS INTERNES ET EXTERNES
L' Organisation Ouest Africaine de la Santé (OOAS) est l'institution spécialisée en charge des questions sanitaires de la Communauté Économique
des États de l'Afrique de l'Ouest (CEDEAO) et chargée d’assurer le leadership et la coordination des programmes visant à offrir le niveau le plus élevé
en matière de santé aux populations de l’espace CEDEAO. L'OOAS recherche des candidats dûment qualifiés, pour les postes vacants ci-après :
Les candidats intéressés sont invités à visiter le site www.wahooas.org; ou www.ecowas.int afin de télécharger la fiche de poste appropriée ainsi
que le formulaire de candidature. Toutes les candidatures doivent être envoyées par voie électronique à l'adresse électronique indiquée
pour chaque poste, et doivent comprendre une lettre de motivation d'une page au plus, le formulaire de candidature dûment rempli, un curriculum
vitae actualisé et signé et une copie certifiée conforme de l'acte de naissance du candidat.
CONDITIONS GÉNÉRALES
Les candidats doivent être des citoyens de la CEDEAO et n’être pas âgés de plus de 50 ans au moment du recrutement (Le critère d'âge ne
s'applique pas aux candidats internes). Les documents soumis ne seront pas renvoyés et seuls les candidats présélectionnés seront contactés. Les
processus de présélection et d'entretien se dérouleront conformément au règlement régissant le personnel de la CEDEAO. Date limite de
candidature: 9 avril 2022
5. VN95 PROFESSIONNEL CHARGÉ DE LA RECHERCHE, DES RELATIONS
INDUSTRIELLES ET DU SECTEUR TERTIAIRE
6. VN96 PROFESSIONNEL CHARGE DE LA RECHERCHE ET DES
RELATIONS AUPRÈS DES INSTITUTIONS ACADÉMIQUES
QUALIFICATIONS, EXPÉRIENCES ET COMPÉTENCES REQUISES (VN 95 et VN
96)
Être titulaire au moins, d’un diplôme de licence en médecine ou en pharmacie, soins
infirmiers, sciences médicales ou dans l’une quelconque des disciplines alliées à la
santé, obtenu auprès d’une université reconnue. Justifier d’au moins 5 années
d'expérience , à des postes de responsabilité de plus en plus élevés, dans le domaine de
la gestion et de la mise en œuvre de programmes de santé publique ou dans le domaine
de la recherche en santé publique. Avoir une connaissance des besoins et des problèmes
en matière de santé dans les Etats-membres de la CEDEAO ; Avoir une bonne
connaissance de la situation épidémiologique des maladies infectieuses récurrentes et
d'autres menaces de santé dans la région.
5. VN95 PROFESSIONNEL CHARGÉ DE LA RECHERCHE, DES RELATIONS
INDUSTRIELLES ET DU SECTEUR TERTIAIRE
6. VN96 PROFESSIONNEL CHARGE DE LA RECHERCHE ET DES
RELATIONS AUPRÈS DES INSTITUTIONS ACADÉMIQUES
QUALIFICATIONS, EXPÉRIENCES ET COMPÉTENCES REQUISES (VN 95 et VN
96)
Être titulaire au moins, d’un diplôme de licence en médecine ou en pharmacie, soins
infirmiers, sciences médicales ou dans l’une quelconque des disciplines alliées à la
santé, obtenu auprès d’une université reconnue. Justifier d’au moins 5 années
d'expérience , à des postes de responsabilité de plus en plus élevés, dans le domaine de
la gestion et de la mise en œuvre de programmes de santé publique ou dans le domaine
de la recherche en santé publique. Avoir une connaissance des besoins et des problèmes
en matière de santé dans les Etats-membres de la CEDEAO ; Avoir une bonne
connaissance de la situation épidémiologique des maladies infectieuses récurrentes et
d'autres menaces de santé dans la région.
RÉSUMÉ DES POSTES (VN 95 et VN 96)
Sous la supervision du Professionnel principal chargé de la recherche et des subventions,
Chacun des titulaires de postes est chargé des relations entre l'OOAS et "les industries et
le secteur tertiaire" (VN 95), ou les "Institutions académiques" (VN 96), le cas échéant,
sur les aspects ainsi qu’il suit : (i) Développement et mise en œuvre de programmes de
recherche régionaux dans les domaines d'intérêt de l'OOAS
(ii) Élaboration et mise en œuvre d’un plan régional de renforcement des capacités de
recherche ; et (iii)
Diffusion/dissémination, synthèse et traduction des résultats de la recherche en
politiques et en pratiques.
7. VN 98 PROFESSIONNEL CHARGÉ DE LA PASSATION DES MARCHÉS
QUALIFICATIONS, EXPÉRIENCES ET COMPÉTENCES REQUISES
Être titulaire d’un diplôme de licence (ou d’un diplôme équivalent) en Administration
des affaires, en finances ou dans un domaine connexe, obtenu auprès d'une université
reconnue ; Justifier de cinq (5) années d'expérience professionnelle dans les domaines de
l’administration, de gestion financière, de comptabilité et de gestion de projets qui sont
pertinents pour les fonctions de passation de marchés; Avoir une compétence
professionnelle avérée et une bonne maîtrise du domaine ; Avoir une capacité avérée à
donner des orientations techniques dans différents domaines de l'administration, des
finances, et de la comptabilité liés aux fonctions de passation des marchés. Avoir une
bonne connaissance du règlement financier, du code des marchés publics de la
CEDEAO serait un atout.
RÉSUMÉ DU POSTE
Sous la supervision du Professionnel principal chargé de l’Administration et des
ressources humaines, le Chargé de la passation des marchés assure la gestion
quotidienne des activités de passation des marchés pour le compte de l'organisation, en
exécutant des tâches allant entre autres, de la préparation des demandes d’ appels
d'offres ou avis à manifestation d’intérêt, au suivi de la livraison des biens, des travaux
et services en passant par l'ouverture des plis et l'établissement des bons de commande .
8. VN 99 PROFESSIONNEL CHARGÉ DE L’ADMINISTRATION GÉNÉRALE
QUALIFICATIONS, EXPÉRIENCES ET COMPÉTENCES REQUISES
Être titulaire d’une licence en sciences politiques, en administration publique, ou dans
un domaine connexe, obtenue auprès d’une université reconnue. Justifier de trois (3)
années d'expérience dans le domaine de l’administration, de l'administration publique,
ou dans un domaine connexe, à des postes de responsabilité de plus en plus élevés.
Justifier d’une capacité avérée à utiliser les modules SAP/MM de base pour exécuter des
fonctions administratives, notamment la saisie, l'extraction et l'interprétation de données
de base ; Avoir une bonne connaissance des politiques et procédures administratives et
financières liées organisations internationales et gouvernementales. Avoir une bonne
connaissance des règlements et des procédures de la CEDEAO en matière de finances,
d’administration et de passation des marchés.
RÉSUMÉ DU POSTE
Sous la supervision du Professionnel chargé de l’Administration, le Chargé de
l’Administration générale, joue un rôle actif couvrant l’ensemble de l'organisation, à
travers la gestion et la délivrance de façon globale, des services d’appui administratif en
assurant la bonne marche des fonctions administratives courantes, en l’occurrence la
création d'un environnement favorable de travail à l'OOAS, prenant en compte les
questions de gestion de la santé et de la sécurité, des infrastructures, équipements et
autres actifs, des services utilitaires publics (eau, électricité, téléphone, etc.), ainsi que
des systèmes de stockage et de recherche d'informations, etc.
1. VN91 PROFESSIONNEL CHARGÉ DE LA PHARMACIE ET DES
DISCIPLINES ALLIÉES À LA SANTÉ
QUALIFICATIONS, EXPÉRIENCES ET COMPÉTENCES REQUISES
Être titulaire au moins, d’un diplôme de licence en médecine ou en pharmacie, soins
infirmiers, sciences médicales ou dans l’une quelconque des disciplines alliées à la santé,
obtenu auprès d’une université reconnue. Avoir 5 - 7 années d'expérience progressive dans
la mise en œuvre de programmes de soins de santé, à des postes de responsabilité de plus
en plus élevés. Une bonne compréhension des questions relatives aux ressources humaines
en santé dans l'espace CEDEAO, bonne connaissance des normes d'assurance qualité et
Être capable d’entretenir de bonnes relations avec les partenaires, les ministères de la santé
et autres organes de régulation sont autant essentielles.
RÉSUMÉ DU POSTE
Sous la supervision du Professionnel Principal en charge des ressources humaines en santé,
le titulaire du poste est chargé d' actualiser les modules de cours et de superviser le
développement et l’harmonisation des curricula de formation (initiale et avancée) dans la
région. Il/elle assure le plaidoyer en faveur du développement du domaine de la Pharmacie
et des disciplines des professions alliées à la santé, et collabore avec les organismes et
institutions de formation telle que le Collège Postuniversitaire des Pharmaciens de
l’Afrique de l’Ouest (WAPCP - CPPAO) afin de promouvoir des formations de haute
qualité des pharmaciens et des professionels paramédicaux
2. VN92 PROFESSIONNEL CHARGÉ DE LA MÉDECINE TRADITIONNELLE
QUALIFICATIONS, EXPÉRIENCES ET COMPÉTENCES REQUISES
Être titulaire au moins, d’un diplôme de licence en médecine ou pharmacie, soins
infirmiers, sciences médicales ou dans l’une quelconque des disciplines alliées à la santé,
obtenu auprès d’une université reconnue. Avoir 5 à 7 années d'expérience dans le domaine
de la mise en œuvre de programmes de soins de santé; une bonne connaissance des normes
d'assurance qualité dans l'espace CEDEAO; et Être capable d’entretenir de bonnes relations
avec les organisations partenaires, les ministères de la santé et autres organes de régulation
en vue du renforcement de la coopération .
RÉSUMÉ DU POSTE
Sous la supervision du Professionnel Principal chargé des Services de soins de santé, le
Titulaire du poste assure la supervision et la coordination de manière efficace du
programme de Médecine Traditionnelle (MT) de l'OOAS afin d’appuyer les États
membres de la CEDEAO pour l’intégration dudit programme dans leurs systèmes
nationaux de santé. Le/la titulaire devra consolider les acquis réalisés et initier d'autres
activités innovantes, en particulier dans les domaines de l'harmonisation des politiques
nationales et des cadres réglementaires, du développement des outils de formation pour les
praticiens de MT et d'autres professionnels de santé, de la promotion du dialogue entre les
praticiens de MT et les Professionnels de la médecine conventionnelle, de la promotion de
la recherche et du développement de médicaments à base de plantes, de la conservation des
plantes médicinales et de la protection des connaissances indigènes.
3. VN93 PROFESSIONNEL CHARGÉ DES SOINS INFIRMIERS ET
OBSTÉTRIQUES
QUALIFICATIONS, EXPÉRIENCES ET COMPÉTENCES REQUISES
Un diplôme de licence en médecine ou en pharmacie, soins infirmiers, sciences médicales
ou dans l’une quelconque des disciplines alliées à la santé, obtenu auprès d’une université
reconnue. Avoir 5 - 7 années d'expérience professionnelle dans la mise en œuvre de
programmes de soins de santé, à des postes de responsabilité de plus en plus élevés.
Avoir une bonne compréhension des questions relatives aux ressources humaines en santé
dans l'espace CEDEAO, une bonne connaissance des normes d'assurance qualité et être
capable d’entretenir de bonnes relations avec les organisations partenaires, les ministères
de la santé et autres organes de régulation.
RÉSUMÉ DU POSTE
Sous la supervision du Professionnel principal chargé du développement des ressources
humaines en santé, le titulaire du poste organise des ateliers et séminaires, actualise des
modules de cours; et s’implique dans les processus de certification ou d’accréditation des
infirmiers et sages-femmes au niveau de la formation initiale ou de la formation avancée.
Il/elle assiste dans le développement du curriculum de formation en soins infirmiers et
obstétriques dans la région; assure la production d’une r***e mensuelle sur les activités
liées aux soins infirmiers dans la région; et travaille en étroite collaboration avec les
Institutions de formation notamment le Collège Ouest Africain des Soins Infirmiers et
Obstétricaux (WACN) afin de promouvoir la formation de haute qualité.
4. VN94 PROFESSIONNEL CHARGÉ DES NORMES ET DE LA QUALITÉ DES
SOINS DE SANTÉ
QUALIFICATIONS, EXPÉRIENCES ET COMPÉTENCES REQUISES
Un diplôme de licence en médecine ou en pharmacie, soins infirmiers, sciences médicales
ou dans l’une quelconque des disciplines alliées à la santé, obtenu auprès d’une université
reconnue. Avoir 5 - 7 années d'expérience progressive dans le domaine de la mise en œuvre
de programmes de soins de santé ; une bonne connaissance des stratégies de lutte contre les
maladies non transmissibles ; une bonne connaissance des normes d'assurance qualité dans
l'espace CEDEAO; et être capable d’entretenir de bonnes relations avec les organisations
partenaires, les ministères de la santé et autres organes de régulation concernés.
RÉSUMÉ DU POSTE
Sous la supervision du Professionnel Principal chargé des services de soins de santé, le ou
la titulaire du poste est chargé de l'élaboration de programmes d'assurance de la qualité des
établissements de santé dans la région, et de la promotion de la sécurité des patients et du
développement des programmes de gestion des risques. Il ou elle coordonne les efforts de
l’ensemble des initiatives d'amélioration des performances afin de s’assurer du respect de
toutes les normes réglementaires. Ce rôle implique de travailler de manière indépendante et
en collaboration avec d'autres Chargés de programmes afin de s’assurer de la mise en place
de normes de qualité en matière de soins de santé et du fonctionnement de façon efficace,
des cadres de risques cliniques

Economic Community of West African States(ECOWAS) | . The ECOWAS Commission in the framework of the ECOWAS Peace and Security Architecture and Operations (EPSAO) Project, is holding a West Africa Peace and Security … Continue reading →