Voando Com As Borboletas
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29/11/2023
Sabemos que um diagnóstico é capaz de mudar totalmente a vida de qualquer pessoa, principalmente crianças e pais. Pode haver medo, insegurança, incerteza e todos esses sentimentos são válidos quando se trata do bem-estar dos pequenos.
Porém, em relação à Epidermólise Bolhosa, com o cuidado adequado é possível manter um dia a dia saudável de forma adaptada e segura.
Nós, da Hartmann®, queremos amenizar as preocupações desses momentos e te auxiliar no que for necessário com nossos produtos. Conheça nossa linha especializada de curativos com composição ideal para peles sensíveis de pessoas com EB.
31/10/2023
Nesta semana de conscientização, queremos apoiar a causa da EB e divulgar informações sobre essa doença.
Juntos, podemos fazer a diferença na vida das pessoas com EB. Vamos espalhar essa mensagem!
06/10/2023
A Cloe estará presente no 4º Encontro de Pessoas com EB e Familiares promovido pela 🦋❤️
Essa é uma grande oportunidade para aprender, se conectar e se inspirar. Venha fazer parte de um evento memorável e uma experiência enriquecedora.
O encontro acontece no dia 14/10 no Hotel Terras Altas em Itapecerica da Serra. A , parceira da associação, marcará presença nesse evento que já é uma tradição em nosso calendário.
Contamos com a sua presença!
Confira as dicas da Cloe para um tratamento eficaz, utilizando as coberturas 🦋 curta, salve e compartilhe essas informações para quem mais precisa!
27/09/2023
Vamos valorizar a diversidade e combater o capacitismo!
Deslize para o lado para entender melhor sobre o tema e também conhecer um pouco mais da Tauani e sua história.
Afinal, a inclusão é o caminho para um mundo melhor! 🌎✨
Já conhece o produto da Hartmann para o tratamento de feridas? O Hydroclean combina tecnologias de absorção e elementos hidroativos para uma cicatrização mais rápida.
Mais um produto com o selo de qualidade Hartmann! Siga a e para saber tudo sobre o Hydroclean!
06/09/2023
A Hartmann e a Cloe estarão presentes no Encontro Catarinense EB promovido pela ACPAPEB, a Associação Catarinense dos Parentes, Amigos e Portadores de Epidermólise Bolhosa.
Contamos com a sua presença!
Você já conhece a Cloe? Ela é parte essencial da família Hartmann, pois tem como missão passar a palavra adiante sobre a Epidermólise Bolhosa, também conhecida como EB.
Curta, salve e compartilhe esse post com quem mais precisa! 🦋💕
11/01/2023
Vamos falar sobre o capacitismo?
O termo capacitismo significa a discriminação de pessoas com deficiência, assim como o racismo é a discriminação por raça, o machismo é a discriminação por gênero, e a homofobia é a discriminação por orientação sexual.
O capacitismo acontece por meio de atitudes preconceituosas ao definir um padrão ou adequação de corpos dentro de um ideal de funcionalidade ou beleza. “Ele vai muito além de um preconceito explícito, ele está enraizado em nossas crenças, costumes, posturas e jeito de ver o mundo”, como afirma a em depoimento sobre capacitismo em nossa Cartilha.
O termo é novo, mas buscar o conhecimento para despir-se de preconceitos é uma prática que leva a sociedade para o melhor lugar. Informe-se, converse com pessoas, entenda o que não dizer mais e passe o conhecimento adiante.
Leia mais sobre capacitismo e conheça mais sobre o tema Epidermólise Bolhosa acessando a cartilha no link da bio da página .
Aproveite e siga para acompanhar o projeto que busca aumentar a visibilidade desta doença.
28/10/2022
Comentar sobre a Epidermólise Bolhosa e dar visibilidade para essa doença rara, é importante para levar informação e conhecimento sobre seus cuidados.
Com isso, criamos a Cartilha Voando com as Borboletas a fim de informar sobre a condição e seus cuidados. Junto com o projeto, nasceu a Cloe, a nossa mascote, que é ilustrada na cartilha e traz uma série de pontos relevantes no que diz respeito a esse universo.
Visite o link em nossa bio, preencha o formulário para receber a cartilha e aproveite para visitar o perfil Voando Com as Borboletas e acompanhar a Cloe nessa jornada.
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