Apoie Epilepsia

Yohama estará presente amanhã (28 Março) na nossa live oficial do Purple Day Brasil 2026. Ainda não se inscreveu? Ainda dá tempo.

Curitibana, formada pela Faculdade de Artes do Paraná, hoje mora no Rio de Janeiro, onde construiu sua família e também sua história no audiovisual brasileiro, passando por produções como a novela “Travessia” (TV Globo), a série “Pedaço de Mim” (Netflix), o longa “Se Eu Fosse Você 3” (Disney)

A trajetória de Yohama é feita de encontros entre arte, espiritualidade e descobertas sobre si mesma. A maternidade atípica lhe ensinou a olhar o mundo com outros olhos, a se escutar, e se refazer tantas vezes quanto fosse preciso. É nesse lugar, onde cabem a beleza, a inclusão e o poder de imaginar novos caminhos, que Yohama encontra inspiração para criar.

💜 28 de Março às 9h - Inscreva-se agora no link da Bio pro evento nacional e online gratuito

Hoje é 26 de março. Hoje é Purple Day.

Um dia para dar visibilidade à epilepsia.
Um dia para falar, aprender, acolher e quebrar preconceitos.

Hoje te convidamos a fazer algo simples, mas cheio de significado:
vista roxo.

O roxo representa apoio, consciência e respeito por milhões de pessoas que vivem com epilepsia no mundo.

Mais do que uma cor, é um gesto de empatia.
É dizer: você não está sozinho.

Participe com a gente.
Compartilhe. Converse. Informe.

E, se puder, poste sua foto de roxo e marque a gente 💜

Vamos juntos ampliar essa mensagem e caminhar lado a lado.

💜 28 de Março às 9h - Inscreva-se agora no link da Bio pro evento nacional e online gratuito

No dia Nacional e Latino-Americano de Conscientização sobre a Epilepsia, renovamos nosso compromisso com a empatia, o acolhimento e a inclusão. Este ano, o Purple Day Brasil se conecta com as cores e sentimentos do Setembro Verde, adaptando seu símbolo — o roxo — para se alinhar ao movimento que defende a visibilidade das pessoas com deficiência em toda a América Latina.

A epilepsia é uma condição neurológica, mas seus impactos atravessam o corpo, a mente e as relações. Ela toca famílias, escolas, locais de trabalho e toda a sociedade. É por isso que neste setembro, o roxo se veste de verde: para lembrar que viver com epilepsia é também viver com direitos, sonhos, potência — e que inclusão real começa com compreensão e respeito.

O tema de 2025, “Permita-se”, é um convite profundo:
• Permita-se aprender mais.
• Permita-se sentir com o outro.
• Permita-se acolher com afeto.
• Permita-se derrubar estigmas.
• Permita-se ser rede de apoio.
• Permita-se reconhecer a beleza de cada história.

Neste Setembro Verde, e em todos os dias do ano, vistamos a cor da esperança com a coragem de quem acredita num mundo mais justo.

Roxo ou verde, o que importa é o gesto: Permita-se transformar o olhar.

No Dia Nacional e Latino-Americano de Conscientização sobre a Epilepsia, renovamos nosso compromisso com a empatia, o acolhimento e a inclusão. Este ano, o Purple Day Brasil se conecta com as cores e sentimentos do Setembro Verde, adaptando seu símbolo — o roxo — para se alinhar ao movimento que defende a visibilidade das pessoas com deficiência em toda a América Latina.

A epilepsia é uma condição neurológica, mas seus impactos atravessam o corpo, a mente e as relações. Ela toca famílias, escolas, locais de trabalho e toda a sociedade. É por isso que neste setembro, o roxo se veste de verde: para lembrar que viver com epilepsia é também viver com direitos, sonhos, potência — e que inclusão real começa com compreensão e respeito.

O tema de 2025, “Permita-se”, é um convite profundo:
• Permita-se aprender mais.
• Permita-se sentir com o outro.
• Permita-se acolher com afeto.
• Permita-se derrubar estigmas.
• Permita-se ser rede de apoio.
• Permita-se reconhecer a beleza de cada história.

Neste Setembro Verde, e em todos os dias do ano, vistamos a cor da esperança com a coragem de quem acredita num mundo mais justo.

Roxo ou verde, o que importa é o gesto: Permita-se transformar o olhar.

Sabia que o ar que respiramos e o lugar onde vivemos impactam diretamente no controle das crises epilépticas?

Fatos que precisam de atenção:
- A poluição do ar pode aumentar em 15% a frequência de crises (Harvard, 2023)
- Áreas verdes reduzem o estresse, diminuindo gatilhos de convulsões
- Medicamentos descartados incorretamente contaminam rios e afetam toda a cadeia

O que podemos fazer?
- Plantar árvores urbanas para melhorar a qualidade do ar
- Participar de programas de logística reversa de remédios
- Criar hortas terapêuticas com plantas calmantes

Educação é a chave!
Quando ensinamos nas escolas sobre:
- Como pesticidas afetam o sistema nervoso
- A importância de parques urbanos para a saúde neurológica
- Descarte consciente de medicamentos

Já imaginou?
Um mundo onde proteger o planeta também significa proteger cérebros com epilepsia.

Chamado à Ação
1️⃣ Pessoas: Participe de ações locais de preservação
2️⃣ Educadores: Inclua saúde neurológica nas aulas de ecologia
3️⃣ Gestores: Invista em ambientes sustentáveis com áreas verdes terapêuticas

Você sabia que pessoas com epilepsia têm até 3x mais risco de desenvolver obesidade? Essa conexão é complexa e envolve remédios, metabolismo e comportamento.

Entenda os principais pontos:

Por que isso acontece?

- Uso de anticonvulsivantes que aumentam o apetite ou alteram o metabolismo
- Alterações hormonais e metabólicas (resistência à insulina, hipotireoidismo)
- Sedentarismo e depressão, que dificultam a prática de atividades e o controle alimentar

Os riscos da obesidade nesse contexto:

- Piora no controle das crises
- Aumento da inflamação no cérebro
- Risco cardiovascular elevado

O que pode ajudar?

- Acompanhamento nutricional
- Exercícios adaptados e supervisionados
- Monitoramento hormonal e glicêmico
- Trocar medicamentos quando possível

Falar sobre isso é fundamental! Epilepsia não define o seu corpo — mas cuidar dele melhora o tratamento e a qualidade de vida.

Se você vive com epilepsia ou conhece alguém que vive, compartilhe este post. Informação pode transformar tratamentos.

Cuidar do corpo também é cuidar da mente e da autonomia.

A epilepsia não define seu corpo. Mas seu corpo pode ser um aliado no tratamento.

Salve este post para lembrar. Marque alguém que precisa ler isso. Compartilhe para ampliar essa conversa.

Hoje, no Dia do Abraço, celebramos um gesto que vai além do carinho - é terapia, proteção e inclusão para quem vive e convive com epilepsia.

Por que o abraço importa?
- Reduz o estresse (fator desencadeante de crises)
- Promove segurança emocional após episódios convulsivos
- Quebra o isolamento causado pelo estigma

Como abraçar com consciência?
1️⃣ Respeite o momento: após uma crise, espere a pessoa se recompor
2️⃣ Ofereça antes de impor: nem todos estão prontos para contato físico
3️⃣ Abrace também com palavras: "Estou aqui" cura tanto quanto os braços

Desafio do dia: Abrace alguém que luta contra a epilepsia e diga:
💜 "Você é mais forte que qualquer crise"
💜 "Não está sozinho(a)"
💜 "Meu apoio não tem data pra acabar"

Dados que emocionam:
- 68% das pessoas com epilepsia relatam sentir solidão (OMS)
- O toque humano reduz cortisol em até 28% (Nature, 2022)

Para as mães que transformam noites em claro em vigílias de amor. Para as que decoram nomes de medicamentos como se fossem canções de ninar. Para as que carregam nas costas não só a mochila da escola, mas o peso de diagnósticos, preconceitos e a eterna preocupação com a próxima crise.

Seu amor é feito de:
☕ Café frio esquecido enquanto monitora o sono do filho
📋 Listas intermináveis de horários de medicação
💪 Braços que viram proteção durante convulsões
🧠 Memória treinada para anotar cada detalhe para o médico

Nós vemos você:
- Na farmácia, insistindo pelo remédio em falta
- Na escola, explicando pela centésima vez sobre epilepsia
- No trabalho, dividindo-se entre a profissão e as consultas

Hoje e todos os dias, nosso reconhecimento:
💜 Pelas madrugadas transformadas em plantões
💜 Pelas lágrimas que só caem longe dos olhos dos filhos
💜 Pela coragem que ninguém ensina, mas você aprendeu

Mãe, você não está sozinha. A Apoie Epilepsia e o Purple Day Brasil está com você em cada passo, cada crise, cada vitória.

A epilepsia não define competência. Milhares de profissionais brilhantes convivem com a condição e desempenham funções com excelência em todas as áreas.

Dados importantes:
- 70% das pessoas com epilepsia controlam as crises com tratamento adequado
- A Lei Brasileira de Inclusão (LBI) protege contra discriminação no trabalho
- Ajustes simples (como iluminação adequada ou horários flexíveis) podem fazer toda diferença

Para empresas:
- Capacite sua equipe sobre primeiros socorros
- Promova ambientes inclusivos
- Valorize talentos, não diagnósticos

Capacidade se mede por competência, não por condições de saúde.

Seu medicamento está em falta? Preencha este Forms e seja ouvido! https://bit.ly/questionarioABE

A força da nossa comunidade é essencial para garantir o acesso aos medicamentos! Saiba como agir em casos de desabastecimento.

A comunidade da epilepsia desempenha um papel fundamental na fiscalização e denúncia do desabastecimento de medicamentos nas farmácias de alto custo do SUS.

A união e o protagonismo de cada paciente e familiar são essenciais para pressionar as autoridades e garantir que nossos direitos sejam respeitados.

A .epilepsia atua como porta-voz da nossa comunidade, levando às autoridades públicas as demandas e negligências enfrentadas diariamente. Para isso, precisamos do apoio de todos! Denuncie sempre que faltar medicamentos, pois sua voz fortalece o diálogo com o poder público.

Como denunciar:

1) Registre uma reclamação na Ouvidoria do SUS: telefone 136 ou vá até o site

2) Entre em contato com o Ministério Público da sua cidade: pesquise no portal do Ministério Público do seu estado.

3) Preencha o formulário da ABE: sempre que houver falta dos seus medicamentos anticrise, relate a situação no formulário disponível no site https://epilepsiabrasil.org.br/seus-direitos/

Sua colaboração ajuda a documentar e cobrar soluções efetivas das autoridades!

Juntos, somos mais fortes na luta pelo direito à saúde e ao tratamento adequado.

Nesta Páscoa, celebramos mais que tradições - celebramos a resistência diária de quem convive com epilepsia. Assim como a luz vence a escuridão, a conscientização vence o estigma, e o tratamento traz renovação.

💜 Nossa mensagem de esperança:
- Para quem enfrenta crises: você é mais forte que a epilepsia
- Para famílias: não estão sozinhas
- Para a sociedade: o acolhimento salva vidas

Que esta data inspire:
- Fé nos avanços da medicina
- União para vencer desafios
- Compromisso com a causa o ano todo

A esperança não é só um sentimento - é nossa ferramenta de transformação.