Tenho Câncer, e Agora?

Nova técnica permite detectar câncer em apenas 15 minutos

O exame consiste na análise de diversas camadas em amostras de sangue seco e tem o potencial de revolucionar o diagnóstico de câncer

Um grupo de pesquisadores da Aston University, no Reino Unido, desenvolveu uma nova técnica que permite a identificação do câncer de forma mais rápida. O exame consiste na análise de diversas camadas em amostras de sangue seco.

Taxa de precisão dos te**es foi de 90%

De acordo com os cientistas, 108 amostras foram analisadas no total

Os participantes do estudo foram divididos em três grupos.

O primeiro foi formado por voluntários saudáveis, enquanto o segundo contou com pacientes diagnosticados com câncer de próstata.

Já o último tinha pessoas com maior probabilidade do câncer se espalhar agressivamente.

Os resultados, descritos em estudo publicado na revista Scientific Reports, revelaram uma taxa de precisão de 90% tanto no diagnóstico precoce quanto na classificação do câncer.

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Nova técnica permite detectar câncer em apenas 15 minutos O exame consiste na análise de diversas camadas em amostras de sangue seco e tem o potencial de revolucionar o diagnóstico de câncer.

Rabdomiossarcoma: entenda o que é o tumor confundido com rinite

Esse é um tipo raro de câncer que se desenvolve nos músculos ligados aos ossos e é mais comum em crianças e adolescentes

Um menino de 13 anos faleceu devido a um tipo de tumor raro e agressivo chamado “rabdomiossarcoma“. Segundo o jornal britânico The Sun, Jake Winscoe estava com “nariz entupido e olhos lacrimejantes”, sintomas comuns de doenças respiratórias, como resfriado, rinite e gripe. Porém, posteriormente, a criança foi diagnosticada com o tumor já em estágio 3.

O caso teve repercussão na mídia internacional. Em relato ao The Sun, Lynsey Winscoe, mãe de Jake, que vive em Wiltshire, na Inglaterra, contou que, inicialmente, os sintomas do filho eram leves, o que a fez pensar que se tratava de uma rinite alérgica. No entanto, quando o pai do jovem voltou do Exército após três semanas sem ver o filho, ele percebeu que a ponta do nariz do menino estava inchada, levantando suspeitas…

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Rabdomiossarcoma: entenda o que é o tumor confundido com rinite | CNN Brasil Esse é um tipo raro de câncer que se desenvolve nos músculos ligados aos ossos e é mais comum em crianças e adolescentes

Vacina contra o câncer de pele está em fase de te**es clínicos com pacientes na Inglaterra

Pesquisa está na fase 3 de estudos, a mais avançada antes de chegar ao mercado, e vai passar por te**es com pacientes de vários países, inclusive do Brasil.

Vacina contra o câncer de pele está em fase de te**es clínicos com pacientes na Inglaterra
Pacientes na Inglaterra começaram a testar uma vacina contra o câncer de pele.

O Steve é um dos milhares de voluntários. Os pesquisadores dizem que a nova vacina tem o potencial de trazer uma cura mais definitiva ao câncer de pele do tipo melanoma.

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Vacina contra o câncer de pele está em fase de te**es clínicos com pacientes na Inglaterra Pesquisa está na fase 3 de estudos, a mais avançada antes de chegar ao mercado, e vai passar por te**es com pacientes de vários países, inclusive do Brasil.

Vamos ajudar o Tiago Leifert (Comunidade Oficial)a espalhar esse pedido para que mais crianças consigam ter o diagnóstico precoce de retinoblastoma.

TIAGO LEIFERT ABRE A CAMPANHA CONTRA RETINOBLASTOMA, O CÂNCER NOS OLHINHOS DAS CRIANÇAS!!! Vamos entrar nessa luta todos juntos!!! A maior arma é a informação!!! 👁️👁️🙏❤️ #SoniaAbrao #ATardeESua #CALONE #DBIPro

Jejum: um divisor de águas para lesões por proteínas de pico, combate potencialmente o mal de Alzheimer e o câncer

Numerosos médicos que tratam ferimentos prolongados de vacinas COVID e COVID-19 agora sugerem o jejum como uma terapia potencial para melhora geral dos sintomas. No entanto, essa abordagem terapêutica também pode beneficiar indivíduos sem essas doenças específicas.
Antes da pandemia de COVID-19, o jejum era usado principalmente para tratar doenças metabólicas, com vários médicos recomendando-o para perda de peso e controle do diabetes.

Mas estudos recentes revelaram que o jejum oferece várias vantagens além da perda de peso, incluindo inflamação reduzida e imunidade aprimorada, função cognitiva aprimorada e um risco potencialmente menor de câncer.

A Antiga Sabedoria do Jejum

O jejum, uma prática antiga de abstinência alimentar, tem uma história rica que se estende por milhares de anos. A própria palavra “café da manhã” significa quebrar o jejum noturno.
Ao longo da história, o jejum tem sido amplamente observado em várias religiões e culturas. Por exemplo, os budistas chineses jejuam tradicionalmente após a refeição do meio-dia até a manhã seguinte, enquanto os muçulmanos observam o jejum do amanhecer ao anoitecer durante o mês do Ramadã.
Aplicações médicas do jejum datam pelo menos do século 5 aC Hipócrates, uma figura reverenciada na medicina, defendeu contra comer enquanto está doente, afirmando que “comer quando você está doente é alimentar sua doença”.

Embora não haja evidências concretas que apoiem a noção de “passar fome por um resfriado”, o Dr. Jason Fung, nefrologista e especialista em jejum, sugere que o jejum pode explorar a sabedoria inata do corpo, privando vírus e bactérias de nutrientes para ajudar a combater um frio.

Embora a eficácia do jejum para tratar resfriados ainda não tenha sido comprovada, ele oferece inúmeros benefícios relacionados ao sistema imunológico, além de seu impacto potencial na recuperação da doença.

O jejum pode restaurar o sistema imunológico?

O jejum abrange duas formas principais: jejum prolongado, com duração de pelo menos 36 horas, e jejum intermitente, uma intervenção popular no estilo de vida que envolve períodos de jejum mais curtos de 12 a 24 horas. O jejum prolongado tende a ser mais eficaz do que o jejum intermitente na ativação da redefinição e renovação de células e tecidos.

O corpo experimenta dois estados primários durante o dia: o estado alimentado e o estado pós-alimentado, também conhecido como estado de jejum. Esses estados coexistem e têm efeitos opostos, assim como yin e yang.

O consumo de alimentos geralmente desencadeia a inflamação, enquanto o jejum promove uma resposta anti-inflamatória. Os indivíduos não são entidades isoladas, mas interagem com vários patógenos, bactérias e fungos em seu ambiente. Comer introduz nutrientes e patógenos no corpo, acionando o sistema imunológico.

Estudos demonstraram que, após cada refeição, há um período temporário de inflamação à medida que o sistema imunológico elimina patógenos. Essa inflamação é benéfica, pois ajuda a prevenir infecções e apóia os mecanismos de defesa do corpo.

No entanto, lanches frequentes e estar constantemente alimentado podem levar à inflamação crônica. A inflamação crônica tem efeitos negativos para a saúde, incluindo aumento do estresse no corpo, elevação da pressão arterial, redução da sensibilidade à insulina, danos às células e tecidos e cicatrização prejudicada. É por isso que a inflamação crônica é frequentemente associada a condições como diabetes tipo 2, doença de Alzheimer, câncer e muito mais.

Em contraste, tanto o jejum intermitente quanto o prolongado ativam genes que suprimem a inflamação , reduzem as células imunológicas inflamatórias e mostram sinais de atenuação da autoimunidade. Notavelmente, um estudo publicado na Cell Stem Cell descobriu que um período de jejum de três dias pode redefinir o sistema imunológico, degradando células imunológicas antigas e regenerando novas.

O jejum ajuda pessoas com lesões prolongadas de COVID e vacinas?

O jejum é sugerido como um possível tratamento de primeira linha para sintomas prolongados de COVID e pós-vacina, de acordo com a Front Line COVID-19 Critical Care Alliance (FLCCC), um importante grupo médico com foco nessas condições.

O objetivo do jejum nesses casos é estimular a autofagia, um processo que quebra e recicla componentes e proteínas celulares, incluindo as proteínas spike do COVID-19.

Os médicos da FLCCC acreditam que as proteínas spike, sejam da infecção ou da vacina, desempenham um papel significativo nos sintomas dos pacientes. Essas proteínas spike podem levar a inflamação, microcoagulação, disfunção mitocondrial, autoimunidade, problemas neurológicos e outras complicações.

Uma forma seletiva de autofagia, conhecida como autofagia mediada por acompanhantes, é especializada na degradação de proteínas e normalmente é ativada após 24 horas de jejum. Portanto, o FLCCC recomenda jejum prolongado de 72 horas ou mais, se tolerado.

Scott Marsland, um enfermeiro que trata de COVID longo e lesões causadas por vacinas, disse que os pacientes geralmente veem uma melhora em seu nevoeiro cerebral nas últimas horas de seu jejum de 72 horas, acrescentando ainda que o jejum provavelmente ajudou a reduzir todos os sintomas conhecidos de COVID longo e vacina ferida.

O internista certificado pelo conselho, Dr. Syed Haider, por outro lado, disse que teve pacientes que experimentaram uma reversão completa dos sintomas durante jejuns prolongados.

Embora não haja um teste definitivo para a redução da proteína spike, a adesão diligente a um cronograma de jejum, particularmente com jejum prolongado, mostrou níveis reduzidos de proteína spike, de acordo com as observações de Marsland.

Os anticorpos anti-spike, que são proteínas imunológicas que visam e combatem invasores estranhos, como as proteínas spike, podem fornecer informações sobre o alívio dos sintomas.

O Dr. Jordan Vaughn, um internista certificado pelo conselho que analisou dados de mais de 800 pacientes, observou que, à medida que os sintomas dos pacientes melhoram, seus níveis de anticorpos anti-pico tendem a diminuir.

No entanto, o teste de anticorpos não é infalível, de acordo com Marsland. Alguns pacientes podem não apresentar resultados positivos de anticorpos, apesar da presença de remanescentes de proteína spike em seus corpos. Fatores como desregulação imunológica, imunossupressão ou deficiências imunológicas podem limitar a produção de anticorpos. Além disso, resultados iniciais negativos no teste de anticorpos anti-pico podem ocorrer em indivíduos obesos e com sobrepeso, acrescentou Marsland. As proteínas de pico tendem a se sequestrar na gordura, evitando a detecção imediata.

O jejum é uma boa ideia para perda de peso?

O jejum é conhecido por seu potencial para melhorar condições como diabetes e apoiar a perda de peso. Durante o jejum, os níveis de insulina diminuem, permitindo que o corpo use a gordura armazenada como energia.

As intervenções de jejum são frequentemente comparadas à dieta cetogênica, que é rica em gordura e pobre em carboidratos. Essa abordagem dietética mantém baixos níveis de insulina e promove a quebra da gordura, incluindo a gordura visceral potencialmente prejudicial associada à inflamação.

Baixos níveis de insulina facilitam a quebra de gordura e a perda de peso. Quando a insulina está alta, o armazenamento de energia é priorizado sobre a quebra de gordura, levando a um uso limitado de gordura.

Para manter a perda de peso, Fung disse que é importante não comer demais ao quebrar o jejum. Consumir calorias em excesso pode resultar em ganho de peso, pois o corpo armazena o excesso como gordura.

O jejum é uma boa ideia se você tem diabetes?

O jejum tem se mostrado promissor em alcançar a remissão do diabetes tipo 2 por pelo menos um ano. Tanto o jejum intermitente quanto o prolongado reduzem a frequência das refeições, levando à diminuição da liberação de insulina e ao melhor controle dos níveis de açúcar no sangue. O jejum também promove a quebra da gordura visceral, ligada à inflamação e à resistência à insulina .

Embora o jejum tenha sido implementado nos protocolos de tratamento do diabetes, é importante que os pacientes consultem seus médicos antes de iniciar um regime de jejum. Além disso, crianças, mulheres grávidas e mães que amamentam são aconselhadas a evitar o jejum.

Jejum e tratamento de Alzheimer

O jejum intermitente tem benefícios potenciais para a função cognitiva e a memória, com algumas pessoas relatando uma melhora na clareza mental e na memória do jejum intermitente ou durante o jejum por períodos prolongados. Estudos mostram que o jejum aumenta o fator neurotrófico derivado do cérebro . Esta é uma proteína que suporta a sobrevivência de neurônios antigos e estimula a formação de novos neurônios e conexões. A autofagia durante o jejum pode regenerar neurônios e limpar restos de proteínas.

Embora haja evidências humanas limitadas, vários estudos sugeriram que dietas cetogênicas – que, semelhantes ao jejum, forçam o corpo a usar gordura e cetonas como fonte primária de energia em vez de glicose – melhoram a cognição. A doença de Alzheimer leva décadas para se desenvolver, por isso é difícil mostrar que intervenções de curto prazo, como o jejum, ajudam, disse Fung.

Fung apontou para o Dr. Dale Bredesen, autor de “The End of Alzheimer's” e diretor científico da Apollo Health.

Segundo Bredesen , alguns de seus pacientes reverteram os sintomas após seguirem seu protocolo, que incluía o jejum. Os pacientes seguiram um jejum diário de 12 a 14 horas, juntamente com outras intervenções como exercícios, dormir o suficiente e comer uma dieta rica em alimentos integrais com baixo índice glicêmico e carnes criadas a pasto com poucos grãos.

Não está claro se a melhora dos pacientes resultou de jejum ou outras intervenções. Mas como o diabetes e a resistência à insulina colocam as pessoas em risco de doença de Alzheimer , reverter o diabetes por meio do jejum pode ajudar a prevenir essas doenças, disse Fung.

Jejum e Tratamento do Câncer

Como o diabetes aumenta o risco de Alzheimer, melhorá-lo ou revertê-lo pode aumentar a sobrevida dos pacientes. O mesmo conceito se aplica aos cânceres associados à obesidade, pois o jejum pode ajudar a reduzir sua ocorrência.

“Existem muitos tipos de câncer associados à obesidade”, disse Fung. “Existem cerca de 13 tipos de câncer que são bem aceitos por estarem associados à obesidade; o jejum pode ajudar a diminuir isso.”

O jejum pode matar de fome as células cancerígenas . Ao jejuar, o corpo usa gorduras e produz cetonas para obter energia. As células cancerígenas dependem fortemente da glicose, tornando-as menos eficientes no uso de cetonas.

Além disso, o jejum reduz os níveis de insulina. Níveis elevados de insulina estão associados a um risco aumentado de câncer de mama, próstata e colorretal.

“Não comprovado”, disse Fung em resposta a essa teoria, “mas certamente uma hipótese interessante”.

Coisas a considerar antes do jejum

O jejum pode ter certos efeitos colaterais, incluindo mudanças de humor e, principalmente, fome. Na cultura de hoje, onde lanches e indulgência constante com a comida são comuns, o jejum pode ser visto como equivalente à fome.

Fung, no entanto, argumentaria que o jejum é uma maneira intencional de gerenciar o dia, alocando horários específicos para comer.

Os benefícios do jejum podem variar entre os indivíduos, e o tipo preferido de jejum também pode diferir. O jejum intermitente é geralmente seguro, mas nem todos respondem bem ao jejum prolongado.

Durante jejuns prolongados, o corpo quebra principalmente a gordura para obter energia, em vez de músculos. No entanto, a extensão em que a gordura ou o músculo são direcionados pode variar com base na composição corporal de um indivíduo. Aqueles que têm mais gordura para perder podem perder mais gordura e menos músculos, enquanto aqueles com maior massa muscular podem sofrer uma maior quebra dos estoques de proteína.

Estudos demonstraram que a perda de massa muscular magra ocorre no primeiro dia de jejum prolongado, independentemente das proporções de gordura e músculo de um indivíduo. Portanto, indivíduos com massa muscular significativa podem experimentar mais perda muscular e menos perda de gordura durante o jejum prolongado.

Existem diferentes abordagens para incorporar o jejum ao estilo de vida, como jejum intermitente ou períodos de jejum mais longos a cada poucos meses. As normas sociais, como jantar juntos, podem desencorajar o jejum prolongado, por isso é importante escolher um estilo de jejum que se adapte ao estilo de vida e às preferências de cada um.

Este artigo foi traduzido do inglês com a ajuda do Google Tradutor, para ler o original em inglês clique no link abaixo

Fasting: A Game Changer for Spike Protein Injuries, Potentially Combats Alzheimer's and Cancer Unlocking the health potential of fasting: Science-backed insights on inflammation, cancer, immunity, weight loss, and more. Learn about the considerations.

A descoberta sobre 'matéria escura' que pode mudar o tratamento do câncer

Cientistas desvendaram mais detalhes sobre o misterioso papel da epigenética — o estudo de como os genes mudam e são influenciados pelo ambiente — na forma como o câncer se desenvolve.

Muitas vezes chamada de "matéria escura", essa área do conhecimento genômico pode alterar a maneira como os tumores são detectados e tratados, aponta um novo artigo do Instituto de Pesquisa do Câncer, no Reino Unido.

A epigenética poderia levar a novos exames para diagnosticar a doença ou até a personalizar os tratamentos que serão oferecidos a cada paciente.

Tudo isso está, entretanto, ainda distante do dia a dia da Medicina, já que as pesquisas estão em estágio inicial.

Quando a maioria das pessoas pensa em genética, o que vem à mente são as mudanças estruturais no código do DNA, que são transmitidas de geração para geração.

Como resultado, o grande foco das pesquisas tem sido entender como essas mutações genéticas impulsionam o crescimento dos tumores.

Nos últimos anos, porém, os cientistas descobriram outro fenômeno cuja influência é mais indireta — a epigenética.

A epigenética é a investigação de como o nosso comportamento e o ambiente ao redor de um indivíduo podem causar alterações que afetam a maneira como os genes funcionam.

Ela não altera o código genético por completo, mas pode controlar o acesso a genes e é cada vez mais vista como algo importante no desenvolvimento de um câncer...

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A descoberta sobre 'matéria escura' que pode mudar o tratamento do câncer - BBC News Brasil Cientistas dizem que agora entendem mais sobre o misterioso papel da epigenética no crescimento de um tumor.

As formigas que conseguem 'cheirar' o câncer

Graças ao sistema olfativo bastante sensível, as formigas vão poder ser usadas um dia para ajudar a detectar câncer em humanos, sugere um novo estudo.

Por enquanto, cientistas descobriram que as formigas são capazes de detectar a doença em camundongos.

“As formigas podem ser treinadas em dez minutos para sentir o cheiro do câncer na urina dos ratos”, diz Baptiste Piqueret, principal autor do estudo, à BBC.

Piqueret, que iniciou sua pesquisa na área em 2017, conseguiu treinar formigas para distinguir entre células saudáveis ​​e células cancerígenas cultivadas em laboratório.

Mas agora, sua equipe deu um passo à frente: as formigas detectaram desta vez tumores humanos em camundongos...

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As formigas que conseguem 'cheirar' o câncer - BBC News Brasil Graças a suas antenas, as formigas podem identificar câncer na urina de comundongos, de acordo com novo estudo. Mas outros animais também têm essa capacidade de detecção.

KRAS, a proteína 'maldita' do câncer que é o alvo das pesquisas para tratamentos modernos

Se o sistema imunológico detecta essa célula mutante e é capaz de matá-la, ou se a própria célula detecta o erro e comete suicídio, ela não representa uma ameaça.

Mas se essa mutação se somar a outras alterações no genoma da célula que bloqueiam a apoptose (ou suicídio celular) e permitem que ela passe despercebida pelo sistema imunológico, o câncer vai aparecer.

Um dos oncogenes que se encontra frequentemente mutado em vários tumores, incluindo câncer de pulmão, colorretal e de pâncreas, é o KRAS (abreviação de oncogene homólogo do vírus Kirsten do sarcoma de rato).

Alvo prioritário por 40 anos

A proteína codificada por esse gene faz parte da família das oncoproteínas RAS (HRAS, NRAS e KRAS). Das três, a KRAS é a que se encontra mutada de forma mais frequente no câncer: está presente em aproximadamente 1 em cada 4 pacientes.

Por esta razão, tem sido um dos principais alvos terapêuticos no combate a esta doença desde a sua descoberta em 1982.

As mutações na proteína KRAS se concentram em uma de suas moléculas constituintes, o aminoácido 12 — embora também possa ocorrer no 13 e no 61 —, e desencadeiam a ativação permanente da proteína.

Como consequência, são ativadas mais de 10 cascatas de sinalização envolvidas na proliferação tumoral e na metástase.

Desde sua descoberta, foram estudadas várias estratégias para tentar bloquear a atividade do KRAS mutante, mas fazer isso de forma direta tem revelado uma grande complexidade, tanto pelas características da própria proteína quanto pela alta toxicidade gerada pelos medicamentos.

Por isso, a aprovação dos inibidores de KRAS como tratamento é aguardada há quatro décadas...

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KRAS, a proteína 'maldita' do câncer que é o alvo das pesquisas para tratamentos modernos - BBC News Brasil Desde sua descoberta, foram estudadas várias estratégias para tentar bloquear sua atividade

A atividade antitumoral aumenta quando os anticorpos imunomoduladores afrouxam sua aderência

Maior afinidade é o objetivo principal na produção de anticorpos monoclonais terapêuticos que se ligam diretamente a proteínas estranhas em patógenos ou proteínas anormais em células cancerígenas. Um novo estudo publicado na Nature destaca um tipo diferente de anticorpo monoclonal terapêutico imunomodulador que se liga às células imunes (anticorpos agonísticos), que exibem maior atividade antitumoral quando têm um controle mais frouxo dos receptores das células imunes.

O estudo “ Reduzindo a afinidade como uma estratégia para aumentar o agonismo do anticorpo imunomodulador ” conduzido por pesquisadores da Universidade de Southampton, no Reino Unido, revela uma estratégia eficiente e ajustável para o tratamento de vários tipos de câncer, criando afinidade para aumentar o agonismo do anticorpo em diferentes famílias de receptores imunológicos.

“A ligação de alta afinidade tem sido o mantra do desenvolvimento de anticorpos terapêuticos há décadas. A descoberta de que a baixa afinidade foi propícia à sinalização celular mediada por anticorpos pelos anticorpos imunomoduladores apresenta uma ferramenta poderosa para o desenvolvimento de anticorpos novos e mais eficazes para o tratamento de câncer e autoimunidade”, disse Xiaojie Yu, PhD, primeiro autor do estudo e agora professor assistente na Escola de Ciências da Vida da Universidade de Westlake.

Embora esteja estabelecido que os anticorpos monoclonais de direcionamento direto que se ligam a vírus, bactérias ou células cancerígenas se beneficiam de uma forte aderência ao antígeno, pouco se sabe sobre o papel da afinidade, ou a rigidez da ligação, nas atividades dos anticorpos imunomoduladores que afinar a transdução de sinal que modula a resposta imune humoral ligando-se a receptores na superfície das células imunes para torná-las mais ativas e melhores para matar células cancerígenas.

Os tratamentos de imunoterapia para o câncer geralmente usam anticorpos monoclonais de direcionamento direto que são projetados para encontrar e ligar firmemente as células cancerígenas, de modo que o sistema imunológico inato e adaptativo possa identificar as células malignas e matá-las. Essa imunoterapia revolucionou a oncologia nos últimos anos, mas muitos pacientes com câncer não respondem às imunoterapias direcionadas ou logo se tornam resistentes a elas.

As novas descobertas indicam uma estratégia diferente para o tratamento do câncer por meio de anticorpos imunomoduladores agonísticos, ajustando a força ou afinidade com a qual eles se ligam aos receptores imunológicos. Os pesquisadores acreditam que a estratégia pode oferecer uma oportunidade eficiente e mais flexível para tratar o câncer.

No estudo atual, liderado por Mark Cragg, PhD, professor de biologia experimental do câncer no centro de imunologia do câncer da Universidade de Southampton, os pesquisadores examinaram três receptores imunologicamente importantes em duas superfamílias de receptores: CD40, 4-1BB e PD-1. Eles descobriram que esses receptores se agrupavam melhor quando os anticorpos imunomoduladores se ligavam a eles vagamente. No caso do receptor CD40, esse agrupamento aumentado melhorou sua capacidade de ativar células imunes, expandir linfócitos T in vivo e matar células tumorais.

“Embora o número de medicamentos de anticorpos aprovados esteja aumentando continuamente, com mais de 100 agora na clínica, alguns pacientes permanecem sem resposta ao tratamento. Portanto, desenvolver novas estratégias para sobrecarregar nossos anticorpos por meio de técnicas como a engenharia de afinidade é fundamental para oferecer melhores tratamentos aos pacientes”, disse Cragg. “Nosso estudo sugere que, ao alterar a afinidade, podemos efetivamente ajustar o anticorpo para o nível e a atividade desejados”.

“Os anticorpos imunomoduladores têm como alvo o mesmo receptor nas células imunes e, portanto, podem, em teoria, ser usados ​​para muitos tipos diferentes de tumores, abrindo mais oportunidades de tratamento para mais pessoas. As principais aplicações atualmente são em oncologia, mas, em princípio, a mesma abordagem poderia ser usada para anticorpos no tratamento de distúrbios autoimunes e doenças inflamatórias”, acrescentou Cragg.

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Anti-Tumor Activity Enhances When Immunomodulatory Antibodies Loosen Their Grip Immunomodulatory therapeutic monoclonal antibodies that bind immune cells exhibit higher anti-tumor activity when they have a looser grip on immune cell receptors.

Cientistas de Stanford desenvolvem molécula sintética que destrói tumores cancerígenos

A ativação do sistema imunológico no local de um tumor pode recrutar e estimular as células imunes a destruir as células tumorais. Uma estratégia envolve a injeção de moléculas imunoestimulantes diretamente no tumor, mas esse método pode ser um desafio para cânceres que não são facilmente acessíveis.

Agora, os pesquisadores de Stanford desenvolveram uma nova molécula sintética que combina um agente direcionado ao tumor com outra molécula que desencadeia a ativação imunológica. Essa imunoterapia direcionada ao tumor pode ser administrada por via intravenosa e chega a um ou vários locais do tumor no corpo, onde recruta células imunes para combater o câncer.

Três doses dessa nova imunoterapia prolongaram a sobrevivência de seis dos nove camundongos de laboratório com um câncer de mama triplo negativo agressivo. Dos seis, três pareciam curados de seu câncer durante o estudo de um mês. Uma única dose dessa molécula induziu a regressão completa do tumor em cinco dos 10 camundongos. A molécula sintética mostrou resultados semelhantes em um modelo de camundongo com câncer pancreático.

“Basicamente, curamos alguns animais com apenas algumas injeções”, disse Jennifer Cochran, PhD, presidente do Shriram do Departamento de Bioengenharia. “Foi bastante surpreendente. Quando olhamos dentro dos tumores, vimos que eles passaram de um microambiente altamente imunossupressor para um cheio de células B e T ativadas – semelhante ao que acontece quando a molécula imunoestimulante é injetada diretamente no tumor. Portanto, estamos alcançando resultados de injeção intratumoral, mas com administração intravenosa.”

Um artigo descrevendo o estudo será publicado online na revista Cell Chemical Biology. Cochran compartilha a autoria sênior com Carolyn Bertozzi, PhD, Diretora da Família Baker de Stanford ChEM-H, Anne T. e Robert M. Bass Professora na Escola de Humanidades e Ciências e professora de química; e Ronald Levy, MD, Robert K. e Helen K. Summy Professor na Escola de Medicina. Os principais autores são a estudante de pós-graduação Caitlyn Miller e o instrutor de medicina Idit Sagiv-Barfi, PhD.

Com base em pesquisas anteriores

O tratamento baseia-se em um estudo anterior de coautoria de Levy e Sagiv-Barfi, no qual o mesmo agente imunoativador e outro diferente foram injetados diretamente no local do tumor.

Esse estudo mostrou que a combinação poderia erradicar tumores em camundongos, bem como metástases distantes. Ele também bloqueou o desenvolvimento de tumores em camundongos geneticamente modificados para desenvolver tumores mamários espontaneamente. Essa descoberta lançou um ensaio clínico em andamento em pessoas com linfoma não-Hodgkin.

“O resultado surpreendente da nova pesquisa foi que a modelagem do microambiente tumoral por essa molécula administrada por via intravenosa foi idêntica à obtida pela injeção de agentes imunoestimulantes diretamente no tumor”, disse Levy. “Esta é uma grande vantagem porque não é mais necessário ter um local de tumor injetável com facilidade ou segurança.”

Muito mais pesquisas são necessárias para determinar se e quando a molécula, chamada PIP-CpG, estará pronta para te**es em humanos. Mas como a porção da molécula direcionada ao tumor - PIP - reconhece certas proteínas chamadas integrinas encontradas em altos níveis na superfície de muitos tipos de células cancerígenas, a pesquisa sugere a possibilidade futura de um tratamento pronto para pacientes com uma variedade de cânceres.

“O PIP é um agente de direcionamento de tumor realmente versátil porque pode localizar muitos tipos diferentes de tumores”, disse Miller. “Além disso, a mesma molécula é biologicamente ativa em camundongos, primatas não humanos e humanos”.

Com o professor emérito de biologia do desenvolvimento Matthew Scott, PhD, e o falecido professor e presidente da cadeira de radiologia Sanjiv “Sam” Gambhir, MD, PhD, Cochran estudou a capacidade do PIP, que foi criado no laboratório de Cochran, de procurar e se ligar a integrinas na superfície das células cancerígenas. Acoplar essas moléculas a sondas que podem ser visualizadas por meio de imagens de infravermelho próximo ou tomografia por emissão de pósitrons permite que os pesquisadores rastreiem a localização de cânceres difíceis de ver no corpo.

Em outro trabalho no laboratório Cochran, os pesquisadores, em colaboração com o Stanford ChEM-H Medicinal Chemistry Knowledge Center, geraram conjugados que buscam células cancerígenas e entregam uma carga útil de venenos quimioterápicos ao tumor.

“Essas moléculas de direcionamento de integrina agem como mísseis guiados”, disse Cochran. “Eles podem fornecer dr**as tóxicas ou agentes de imagem. Agora estamos usando-os para fornecer um sinal que estimula as células imunológicas a combater o tumor”. Esse sinal, CpG, imita um padrão de DNA comum em bactérias e vírus, mas raramente encontrado em vertebrados.

Certos tipos de tumores, incluindo alguns tipos de câncer de mama, exploram vias regulatórias naturais para reprimir a atividade das células imunes que matam o câncer que se infiltraram no tumor – tornando-as imunologicamente “frias”.

Miller e Sagiv-Barfi descobriram que o tratamento PIP-CpG transformou os tumores de câncer de mama nos camundongos em tumores “quentes” repletos de células T e B ativadas. O tratamento também reduziu a prevalência no tumor de outro tipo de célula imunossupressora chamada célula supressora derivada de mielóide.

Os pesquisadores também mostraram que o tratamento também pode atingir múltiplos tumores em um animal.

“Depois de mais de 10 anos de trabalho no PIP, é gratificante experimentar essa convergência de conhecimento dos laboratórios de Stanford, que nos permitiu desenvolver uma nova estratégia de tratamento de câncer altamente promissora”, disse Cochran.

Os pesquisadores agora estudam o tratamento em outros tipos de câncer e em combinação com outras imunoterapias.

Outros autores do estudo de Stanford são o instrutor Patrick Neuhofer, PhD; cientista de pesquisa sênior Debra Czerwinski; e professor de bioquímica Steven Artandi, MD, PhD.

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Nota: Materiais fornecidos acima pela Stanford Medicine . O conteúdo pode ser editado quanto ao estilo e tamanho.

Este artigo foi traduzido com ajuda do Google tradutor, para ler o artigo original em inglês click no link abaixo.

Stanford scientists develop synthetic molecule that destroys cancerous tumors Researchers developed a new synthetic molecule that combines a tumor-targeting agent with another molecule that triggers immune activation.