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LRP5 ea mutação inquebrável

Ossos frágeis são um grande problema. Os pesquisadores descobriram uma mutação genética no gene Lrp5 que regula a densidade mineral óssea, o que pode ser a causa para os ossos frágeis e fracos. Até agora, eles identificaram várias mutações no gene LRP5 que parecem estar relacionadas com as condições ósseas, incluindo a osteoporose juvenil primária e a síndrome da osteoporose-pseudoglioma.

Mas um tipo diferente de mutação no mesmo gene também pode dar a uma pessoa o efeito oposto, conferindo a elas ossos muito densos que são praticamente inquebráveis.

CETP e a mutação do baixo colesterol

Embora a nossa dieta seja a principal influência para os nossos níveis de colesterol, nossos genes também possuem um papel importante.

Mutações em um gene responsável pela produção de uma proteína chamada proteína de transferência de éster de colesterol (CETP) provocam uma deficiência da referida proteína, o que está relacionado a níveis mais altos do “bom” colesterol HDL, o que ajuda a transportar o colesterol para o fígado, de modo que pode ser removido do corpo, resultando em níveis mais baixos de colesterol.

Pesquisas também revelaram uma menor prevalência de doença coronariana em pessoas com a mutação.

http://misteriosdomundo.org (FONTE)

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"Você não precisa absorver a negatividade das pessoas ao seu redor. Você não precisa participar das confusões alheias. As pessoas são como são e as escolhas delas são delas. Aprenda a ser filtro. Não esponja."

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