Somos Valientes Toluca

En encuentro editorial revisarán las narrativas de la salud, la enfermedad y la memoria - Puebla La Jornada de Oriente La primera Feria del Libro Discurso y Enfermedad reúne 44 propuestas de 14 universidades en la BUAP los días 17 y 18 de abril.

Hoy más que nunca, recordamos que la salud no es solo física.

Es sentirte acompañada, escuchada y sostenida.

Cuidarte también es darte permiso de parar, de pedir ayuda y de no poder con todo siempre.

En cada proceso, en cada lucha silenciosa. No estás solo.

Sigamos construyendo redes que abracen, informen y acompañen.

💜💪🏼 Vivir con Lupus no es fácil… pero la fuerza está en la comunidad

Hay días en que el cuerpo no responde: dolor en las articulaciones, rigidez que obliga a quedarse en cama y fatiga que convierte lo cotidiano en un desafío 😔

Para quienes viven con Lupus Eritematoso Sistémico (LES), sostener el trabajo, el tratamiento y la vida diaria puede ser incierto.

En el Estado de México, pacientes decidieron unir fuerzas 💜
Así nació Somos Valientes Toluca, una red de apoyo que no solo acompaña durante la enfermedad, sino que también visibiliza los retos de vivir con lupus en un sistema que aún carece de diagnóstico oportuno, atención especializada y condiciones laborales adecuadas 👥✨

Nota completa 👇🏼👇🏼
https://acortar.link/k6IYLQ

✨ Iniciamos actividades por el Día Mundial del Lupus ✨

Te invitamos a nuestra primera actividad conmemorativa, un espacio pensado para aprender, compartir y acompañarnos 💜

🧠 “Lupus y Cognición: cómo puedo mejorar mi memoria”
Un taller con especialistas que abordarán temas clave para quienes viven con lupus.

🤝 Esta actividad se realiza en colaboración con las asociaciones:
Fundación Proayuda Lupus Morelos
Somos Valientes Toluca y el Lupusrgmx
sumando esfuerzos para fortalecer nuestra comunidad.

📅 18 de abril de 2026
🕙 10:00 a 14:00 hrs
📍 Laguna, Centro Cultural (CDMX)
🎟️ Entrada gratuita (registro previo)
Link 🔗:

https://forms.gle/c2nPRixfZb6apMVU8

Si vives con lupus o acompañas a alguien, este espacio es para ti. ¡Te esperamos! 💜

¡Será ley! 💜🙌🏼

Este sábado vivimos una sesión muy especia. Un espacio donde el autocuidado se convirtió en un acto de amor propio.

En el lupus, cuidar nuestra piel no es solo estética, es escucharnos, atender nuestras necesidades y abrazar cada cambio con paciencia y cariño. Este ritual de skincare fue mucho más que aprender una rutina: fue reconectar con nosotras mismas, regalarnos un momento de pausa y compartir desde la empatía.

Gracias a cada una de ustedes por hacerlo tan significativo, por abrir su corazón y recordarnos que, en comunidad, el camino se siente más ligero.

Cuidarnos también es parte de nuestro tratamiento. Merecemos sentirnos bien en nuestra propia piel.

¡Atención, cachanillas! En Baja California, el lupus también se organiza.

En el marco del trabajo que llevamos a cabo en la Liga Mexicana por los Derechos de las Personas con Lupus (Limdeplu), desde Cetlu A.C. nos llena de gusto convocarte a que te unas a la conformación de un nuevo grupo en el estado, impulsado por nuestra querida compañera Carla Cristina Chavez Hernandez.

Esta iniciativa busca abrir un espacio de encuentro, acompañamiento y acción colectiva para personas con lupus, familiares y redes cercanas, fortaleciendo la organización local y la incidencia por el derecho a la salud y a una vida digna. Desde ahí, se impulsará también la Iniciativa Ley Lupus presentada el año pasado por la Diputada Tere Ruiz M. Diputada.

Sumarte es formar parte de una red que transforma la experiencia del lupus en comunidad, agencia y exigibilidad de derechos.

Para integrarte, comunícate con Carla Cristina Chavez Hernandez al 686 112 21 35.

Es momento de encontrarnos, organizarnos y actuar.